Design and synthesis of certain new 2.3-dihydro-1.2.3.4-oxadiazole-2-thione derivatives of expected anticancer and antimicrobial activities

استهلت هذة الدراسة بدراسة مرجعية دقيقة عن الفاعليات البيولوجية لحلقة 4,3,1 – اوكساديازول و بخاصة عن الفاعله كمضادات للسرطان والميكروبات . وقد تم ايضا مناقشة فاعلية المتركبات المعدينة كمضادات للسرطان ولقد اعتمدت الاستراجية على تصميم وتشييد مركبات جديدة وتقضى فاعليتهم كمضادات للسرطان والميكروبات . ولقد صممت هذة المركبات الجددية للتغلب على العيوب الموجودة فى مركبات متاشبهه وفى نفس الوقت زيادة فاعلية هذة المتشابهات خاصة فى حاله 4,3,1 – اوكساديازول كمضادات للسرطان ولتشييد تلك المركبات المنشودة . تم تحضير ميثيل السالسيالات مركب (1) متبوعا بتكوين هيدرازيد حامض السالسيك , مركب (2) والذى يتفاعل مع ثنائى كبرتيتد الكربون ليكون 5-( 2- هيدروكسى فينيل ) -2,3 ثنائى هيدرو – 4,3,1 اوكساديازول – 2 ثيون مركب (3( والذى بدورة يخضع لتفاعل مانيخ مع امينات احادية وثنائية التركيب مختلفة ليعطى المركبات النهائية المنشودة وقد تم تحضير المركبات الموجودة ( 4a- v) الاتيه :-5-(- - هيدروكسى فينيل ) – 3 – ( مورفولينوميثيل ) – 3,2 ثنائى هيدرو – 4,3,1 اوكساديازول – 2- ثينون (4 a )-5- (- 2- هيدروكسى فينيل ) – 3- ( 4- فينيل بيبرازينو ميثيل ) – 3,2 – ثنائى هيدرو 4,3,1 اوكساديازول -2- ثيون ( 4 ).