Synthesis of certain azaquinazolinone derivatives likely to possess cns depressant activity

عرض لكمياء 8- ازالكينازولينون بيريدو 3.2-د بيريميدين كما تم تشييد سلسلة من 2 ميثيل 3- اريل بيريدو( 2.3 – د ) بيريميدين 4- (3 يد ) اون لكونها من المثبطات المتوقعه للجهاز العصبى المركزى وذلك بتكثيف 2 ميثيل 4 يد بيريدو 3.2 د اوكسازين -4- اون مع المركبات الامينية المناسبة وبمعالجة 2 ميثيل 3 (6.2 داى ميثيل فينيل ) بيريدو (3.2 – د ) بيريمدين -4- (3 يد) اون مع الدهيدات المختلفة نتجت مركبات استيريل المناظرة وبالمثل تم تحضير عدد من 2 بيتا امينواثيل -3- ( 6.2 داى ميثيل فينيل ) بيرويدو ( 3.2 – د) بيريميدين حضرت بتطبيق تفاعل ما نش مع فورنا لدهيهد وامينات ثنائية كما تم وصف تحضير عدد من 1- بدائل بيرويدو ( 3.2 –د) بيريميدن 4.2 ( 1 يد و 3 يد ) دايون ويتم تحضير هذة المركبات المعالجة نيكوتينا ميد 1- اوكسيد – المحضر باكسيد نيكوتينا ميد – مع فو كل , فو أ كل الاعطاء 2- كلورو نيكوتينا ميد . وتعطى معالجة المركب الاخير مع الامينات الاولية مشتقات 2- امينو المناظرة التى تحلل مائيا بواسطة 40% حامض الكبريتيك لاعطاء حامض 2- ايمنو نيموتيتك المناظر – وبمعالجة هذة المركبات الاخيرة مع اليوريا عند 200 درجة مئوية تعطى بيريدو (3.2 – د ) بيريميدين 4.2 (1 يد و 3 يد ) بيريميدين 4.2 دايون الملطلوب.وفى هذه الدراسة اعطت معالجة 2-فينيل امينو نيكوتينو نيتريل مع اليوريا عند 300 درجة مئوية 4-امينو-1-فينيل بيريدو (2و3-د) بيريميدين – 2 – (ايد . 3يد) اون ويكون هذا التفاعل الاخير طريقة جديدة محتمله لتكوين مشتقات بيريدو(3.2 – د)بيريميدين.كما يشمل البحث تحضير المركبات البينية التالية :-1)2 – ميثيل – 4يد – بيريدو (3.2 – د)(3.1) أوكسازين 4 – أون.2)نيكوتيناميد – 1 – أوكسيد.3)2 – كلورو نيكوتينو نيتريل.4)2 – فينيل أمينو نيكوتينو نيتريل.